张东方高中毕业后就去深圳一家公司打工，在工作之中，与一位长相漂亮的女孩李玉琼恋爱了。两人恋爱了三年，便登记结婚了。
一年后，李玉琼生了一个女儿，谁知这个孩子一生下来身体就不健康，3、4个月时女儿的身体出现了异常，经常呕吐，并好像有智力障碍。孩子到了一岁的时候，问题更严重了，几乎不会走路。直到2岁以后，才会站立行走，却行走不正常，步伐小，动作姿势像猴子似的。这个孩子愿意烦躁，特别容易激动，稍微不满意就发火，哄也哄不好。令人奇怪的是，这个孩子每次撒尿的时候，排出尿液中都有一种特殊的腐臭味。
夫妻俩找到医院给孩子作了仔细检查后，医生告诉张东方和李玉琼：“你们的孩子患得是一种常染色体隐性遗传病，它是一种位于常染色体上的隐性致病基因引起的疾病。患者的双亲均为致病基因携带者或患者，男女发病机会均等，近亲婚配的后代中发病率显著增高。你们的孩子患的是苯丙酮尿症，是苯丙氨酸经化酶遗传性缺乏引起的疾病。”
夫妻俩吓坏了，问道：“医生，这种病能治吗？”
医生非常严肃地回答：“目前的医学水平无法治疗。这种病的最主要的危害是神经系统损害，患儿初生时正常，在生后数月内可能早期出现呕吐、烦躁、易激怒并会发生程度不同的发育落后。大概在4－9个月时表现出明显的智力发育迟缓，语言发育障碍更严重。近半数患儿合并有癫痫发作，约1/3患有婴儿痉挛症，动作姿势像猴子一样。患有这种疾病的孩子绝大多数都有抑郁、多动、孤独症倾向。如不进行及时合理的治疗，最终将造成中度至极重度的智力低下。患儿易合并有湿疹、呕吐、腹泻等病症。由于他们肝脏内缺乏一种酶，无法分解摄入蛋白质中的一种物质，给这些孩子吃正常食物，他们将会慢慢变傻、自虐，直至死亡。这类患儿，鱼、蛋、肉、干果类甚至连正常的米都终生不能食用，每天只能靠特食和药物维生。你们的孩子现在病情较重，与吃正常的饮食有关，现在需要马上吃专门食品和药物治疗。不过，我可以遗憾地告诉你们，这个孩子是终生服药者。”
李玉琼抓住医生的胳膊，说：“大夫，你想想办法，救救我的孩子，哪怕抽我的血或用我的器官也行。”
医生摇摇头说：“你的孩子不仅我治不了，国内其它医院、外国医院也都没有办法。咦？我问一下，你们夫妻俩是近亲吗？”
张东方说：“不是，我东北吉林人，我妻子是河北人，没有任何血缘关系
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