简空已经拿到了她送去医学检测公司进行的基因检测结果，结果显示孩子的SLC25A20基因中c.199-10T>G剪切位点发生了纯合变异，而父母均为此变异位点的携带者。
“结果怎么样？”胥夜打电话来问。
“有异常，存在基因变异。”简空看着基因检测的结果报告。
“好，你发给柯文，他知道该怎么做。”胥夜挂了电话，既然果真存在问题，那他们就完全可以更进一步反击。
按胥夜交待的，简空将资料扫描然后以空明净的邮箱发给了柯文。
“这是那个孩子和他父母的基因检测报告，疑似CACTD，但不敢确定。”
CACTD是一种罕见病，相关报导很少，她也不熟悉，没什么把握。
柯文收到邮件很惊讶，快速阅读了那份报告，他跟随导师近年一直在做基因的相关研究，对这一领域的信息掌握比较全面，很快就做出了分析，给简空回复，“基因的变异型的确符合CACTD的特征，但要确诊还需要加做一份酶的活性检测，孩子的血标本还有吗。”
然后又一次去找了孩子家属，他终于明白胥夜要求让他去说服家属并不是要对方低头，而是看在大家都是受害者的份上给他们机会。
家属若愿意配合进行检测，公布结果，死者能安息，医者可清白。但如果家属不愿意配合，胥夜也一样有办法逼他们同意，而到时家属所要面临的讨伐、责任就不一定能够承受。
他把发布在哈佛医学院官网的那篇科普文章打印出来。
“你们再考虑考虑，医学的发展有地区差异，国内也许很多医院还不敢冒险用腹腔镜去做Kasai术，但不代表在其它发达国家，不代表世界上所有医生都不敢。同样三年前做不到，不代表今天做不到。”
他把那打印的文章交给孩子的家属，家属却始终一脸漠然。
“基因检测是在保全孩子遗体的情况下最后能明确他死因的方式，你们为什么拒绝。就从来没想过真的误会了那名医生该如何？”柯文有些激动。
“就算你们不在意医生的名誉，但Kasai术作为胆道闭锁的标准术式，腹腔镜优势逐渐崭露，世界许多先进国家都在开展，而空明净已熟练掌握，他本是可以用最小的创伤治愈更多同样患有胆道闭锁的孩子的。
你们这样质疑这样闹，那国内其它医生对这技术难免望而却步，这会导致多少孩子继续承受创伤痛苦？你们误会的根本
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